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技術文章

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  • 201912-12
    了解一下多肽合成儀的基本元件組成

    多肽合成儀的基本元件組成分享,下面讓我們一起來看看吧。1、反應器數百年來,制藥業的反應器/反應釜設備以玻璃材質為常見,因其*透明且耐腐蝕,而被眾多化學、生物學專家沿用。多肽合成的過程需要操作人員直觀監測,同時合成后可進行在線切割(切割試劑TFA的強腐蝕性對反應器材質有了極大限制),這些要求限制反應器以玻璃材質為適用。玻璃材質的反應器在制造工藝上有極大的難度限制:①燒制工藝:磨口精度要求*,正如很多國產設備都無法達到要求出現漏液漏氣現象,玻璃壁均勻程度等。②配合攪拌柄以及密封裝...

  • 201912-2
    了解一下多肽合成儀是如何誕生的

    美國洛克菲勒大學教授BruceMerrifield在1963年發明的多肽固相合成技術(SPPS)是多肽合成領域的一個重大突破,對化學,生化,醫藥,免疫和基因科學等學科和領域都起了巨大的推動作用。他本人也因此項發明榮獲1984化學諾貝爾獎。固相合成法的誕生多肽合成儀研究已經走過了一百多年的光輝歷程。1902年,EmilFischer首先開始關注多肽合成,由于當時在多肽合成方面的知識太少,進展也相當緩慢,直到1932年,MaxBergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來保護α-氨...

  • 201912-2
    多肽合成的相關知識了解

    多肽因其*的應用優勢在分子生物學中占有重要地位。近年來,多肽已被用于蛋白質結構和功能的研究。通過標記,合成肽可以用作探針來查看蛋白-多肽發生作用的地方。抑制肽被用于臨床研究,用來檢查多肽對于癌癥蛋白及其他疾病相關蛋白的抑制作用。1963年,Merrifield提出了固相多肽合成方法(SPPS),由于其合成方便,迅速,成為多肽合成的理想方法,而且帶來了多肽有機合成上的一次革命,并成為了一支獨立的學科——固相有機合成,固相合成的發明同時促進了肽合成的自動化。多肽合成以固相合成為反...

  • 201911-28
    多肽的分類介紹

    多肽是蛋白質水解的中間產物,是α-氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽,同理有n個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。多肽的分類介紹:多肽有生物活性多肽和人工合成多肽兩種。1、生物活性肽生物活性肽(BioactivePeptides,BAP)是對生物機體的生命活動有益或是具有生理作用的肽類化合物,是一類相對分子質量小于6000Da,具有多種生物學功能的多肽。生物活性肽具有多種人體代謝和生理調節功能,易消...

  • 201911-23
    多肽合成的幾個常見誤區

    多肽是涉及生物體內各種細胞功能的生物活性物質。它是分子結構介于氨基酸和蛋白質之間的一類化合物,由多種氨基酸按照一定的排列順序通過肽鍵結合而成。到現在,人們已發現和分離出一百多種存在于人體的肽,對于多肽的研究和利用具有很重要的理論意義和應用價值。多肽合成的方法眾多,主要分為化學合成和生物合成兩條途徑。對于多肽合成的新手來說,有幾個誤區需要特別注意:誤區一:合成時間越長越好。多肽合成的效率經過多年的摸索和優化,每一步的合成效率在短時間內都能達到99%以上,過長的反應時間對正面的反...

  • 201911-18
    多肽合成儀的合成步驟介紹

    自Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了液相合成法*的優點。近幾十年來,固相法合成多肽更以其省時、省力、省料、便于計算機控制、便于普及推廣的突出優勢而成為多肽合成的常規方法。多肽合成儀的具體合成步驟如下:1、去保護:Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑(piperidine)去除氨基的保護基團。2、激活和交聯:下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活溶解,激活的單體與游離的氨基在...

  • 201911-11
    多肽合成儀的循環組成

    多肽合成儀研究已經走過了一百多年的光輝歷程。多肽合成是一個重復添加氨基酸的過程,固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。多肽固相合成技術的發明同時促進了肽合成的自動化。多肽合成儀的運行原理:多肽合成儀以固相合成為反應原理,在密閉的防爆玻璃反應器中使氨基酸按照已知順序(序列,一般從C端-羧基端向N端-氨基端)不斷添加、反應、合成,操作終得到多肽載體。固相合成法,大大的減輕了每步產品提純的難度。為了防止副反應的發生,參加...

  • 201911-5
    多肽合成的原理

    多肽合成又叫肽鏈合成,是一個固相合成順序一般從N端(氨基端)向C端(羧基端)合成。多肽合成的原理:多肽合成就是如何把各種氨基酸單位按照天然物的氨基酸排列順序和連接方式連接起來。由于氨基酸在中性條件下是以分子內的兩性離子形式(H3+NCH(R)COO-)存在,因此,氨基酸之間直接縮合形成酰胺鍵的反應在一般條件下是難于進行的。氨基酸酯的反應活性較高。在100℃下加熱或者室溫下長時間放置都能聚合生成肽酯,但反應并沒有定向性,兩種氨基酸a1和a2的酯在聚合時將生成a1a2…、a1a1...

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